小耳畸形伴隨大小臉的胎兒是可以要的。胎兒有小耳畸形伴隨大小臉一般不影響胎兒的身體健康，不會影響孩子的智力發育。醫生一般也不會建議孕婦處理掉患該病的胎兒，而是建議把孩子生下來進行手術治療。通常嬰兒出生后有小耳畸形伴隨大小臉是可以治療的，治療耳廓畸形的關鍵時期是嬰兒出生后的一周到一個月之內。在嬰兒出生后第七天，如果耳廓形狀沒有改善，患兒應盡快接受無創矯正。濮陽小耳畸形伴隨大小臉伴隨大小臉的禁忌人群主要有哪些？

先天性小耳畸形伴隨大小臉又稱先天性耳廓畸形綜合征，是由先天性耳廓發育不良引起的耳廓發育不全、外形異常的畸形，常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形、頜面部畸形。發病率因地區和種族而異。

一.濮陽小耳畸形伴隨大小臉伴隨大小臉的禁忌人群主要有哪些

1、遺傳

多年來，大多數科學家認為耳廓發育異常與遺傳有關。有科學家強調，一些耳廓畸形和耳道閉鎖是有規律的隱形遺傳。

2.藥物和病毒

近20年來，許多科學家認為藥物和病毒也會導致耳廓畸形。比如孕期口服沙利度胺后，嬰兒可能出現一系列先天畸形。從1959年到1962年，在西德和美國發現這種藥物是由懷孕的母親送給嬰兒的。據當時統計分析，約有1000名兒童耳廓畸形與此有關。但是很多女性長期服用這種藥后，寶寶都是正常的，說明這種藥并不是對所有寶寶都有害。

多年來，大部分學者認為耳廓發育異常與遺傳有關，有些學者指出，有些耳廓畸形及外耳道閉鎖是有規律的顯性遺傳。

二.小耳畸形伴隨大小臉究竟有哪些形態？

Ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。

Ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。

Ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。

三.小耳畸形伴隨大小臉有哪些分類？

一型：耳廓較正常為小，耳道及鼓膜存有，融入聽力還行。

二型：耳廓畸型，外耳遭鎖閉，鼓膜及錘骨柄未生長發育，砧骨體與錘骨短頭結合，鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾，此型多見。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭鎖閉，聽骨畸型，合拼非鰓原性內耳畸型。（編輯3001）

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